南宁肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊肿瘤，正在寻找靶向药或免疫治疗机会的人。
- 对现有化疗方案效果不佳，希望评估其他化疗敏感性的人。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为未来治疗储备信息的人。
- 在南宁三甲医院就诊，医生建议进行基因检测以制定方案者。
- 希望一次性全面了解靶向、免疫、化疗相关基因信息的人。
- 希望通过检测评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI)者。
这个检测能查出什么？
就像为您的肿瘤做一次深度‘身份调查’。这项检测能全面解读180多个关键基因的‘状态’，主要看三方面：第一，寻找靶向药的‘钥匙孔’——检测164个与靶向药疗效相关的基因是否有突变，判断您是否适合使用特定的靶向药物。第二，评估免疫治疗的‘通行证’——分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI)，这是预测免疫治疗效果的重要指标。第三，了解化疗的‘反应度’——通过相关基因检测，为评估化疗效果和选择方案提供参考。它能帮助医生发现潜在的、可针对的治疗机会。需要了解的是，它并非万能，检测结果需要专业医生结合您的具体情况解读，且主要反映检测时的基因状况。
检测过程麻烦吗？
采样方便，无需空腹。您只需提供一份肿瘤相关的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺活检取出的新鲜组织（通常由医院采集并固定成石蜡切片），也可以是医院病理科存档的石蜡包埋组织块或玻片。如果以上组织样本无法获取，也可以使用全血样本。采样过程通常在医疗操作中完成，您不会有额外的不适。样本可以通过您在南宁的医院直接送检，或者通过邮寄的方式送达检测机构。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用下一代测序技术，技术成熟，准确性高，能有效识别多种基因变异。检测在专业的实验环境下进行，标准严格，保障您的样本信息安全。报告结果由专业的生物信息团队分析生成。然而，任何检测都有其技术局限性，比如对极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性，意味着在本次分析的基因范围内未发现相关变异，但并不意味着绝对没有治疗机会，您的医生可能会结合其他临床信息综合判断。报告是重要的参考依据，最终治疗方案请务必遵医嘱。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为个人自愿选择项目，全程自费，无法使用医保。
- 务必在专业医生指导下进行检测申请和报告解读。
- 请确保提供的组织样本符合检测要求（如肿瘤细胞含量）。
- 仔细阅读并签署知情同意书，了解检测的受益与局限。
- 妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医使用。
- 检测结果仅反映送检样本的基因状态，具有时效性。
- 检测机构会对您的个人信息和检测数据严格保密。
- 报告出具后，建议携带报告咨询您的医生制定后续方案。
用户评价 (8条，均分4.8)
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
我是乳腺癌，化疗前做的检测。取样是空心针穿刺，打了点麻药，所以穿刺本身没感觉。但麻药针扎进去那一下还是有点疼的，跟打疫苗差不多。术后按压时间比较长，护士叮嘱一定要压好，我老老实实压了半个小时，没出现淤青或者不适。整体流程规范，让人放心。
机构回复
谢谢您的细致分享！您描述的非常准确，局部麻醉的针刺感确实存在，术后正确按压是避免血肿的关键。您严格的配合确保了取样质量。我们将继续优化细节，力求每一步都让患者清晰、安心。
报告内容很专业，但有些术语对普通人来说太难懂了。虽然附了简单的解读，但还是得找医生详细问。不过隐私方面确实做得好，所有文件都带水印，写着我的名字和‘保密文件’，防止拍照外泄。
机构回复
感谢您的反馈。报告的专业性与可读性平衡是我们持续优化的方向。同时，文件水印等措施是防止报告被不当扩散的有效方式，感谢您对这项措施的认可。
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
报告出来后，我对于其中一个突变位点有疑问，咨询师在电话里没敷衍我，承认这个位点临床意义目前不明确，并答应帮我检索最新文献。一周后真的给我发来了三篇相关文献摘要和解读。这种严谨和守信，在商业服务里很少见。
机构回复
对于意义不明确的位点，我们坚持科学和坦诚的态度。很高兴我们的文献检索服务能帮助到您。追求精准，是我们不变的宗旨。
体检发现肿瘤标志物高，忐忑中做了这个检测。流程指引清晰，客服响应快。但报告对我来说太专业了，虽然有一页摘要，但里面很多基因名字和药物名称像天书，最终完全依赖医生解读。建议可以做个更通俗的比喻或类比版。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已计划开发面向非专业人士的科普版解读或可视化报告，用更易懂的方式呈现关键信息。敬请期待。
给患肺癌的爷爷做的，爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富，最终成功出了报告。报告内容很专业，但部分术语对我们家属来说有点难懂，好在有电话解读，讲得很清楚。
机构回复
谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者，我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语，我们后续会努力在可读性上做优化，同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。
报告出来后，预约的电话解读体验超好。专家不是照本宣科，而是先问了我目前患者的治疗情况，然后针对性地重点讲解了与当前治疗最相关的部分，并分析了后续几种可能的方案路线，非常有实战指导意义。
机构回复
感谢您的认可。我们强调解读的“个性化”与“临床相关性”，力求让报告不止于纸面数据，更能切实对接治疗决策。很高兴我们的服务对您有帮助。
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